BEIJING, Sept. 22, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke today announced an integrated high-throughput validation workflow designed to help researchers experimentally evaluate large libraries of AI-designed proteins and antibodies. Combining gene synthesis, parallel expression, high-throughput screening, scale-up production, purification and quantitative binding analysis, the workflow enables researchers to move large numbers of computationally designed candidates into experimental testing and advance prioritized molecules for deeper characterization.

"AI is changing the speed at which researchers can design proteins and antibodies," said Nan Zhang, Marketing Manager at Tsingke. "The next challenge is efficiently translating computational designs into experimental data. High-throughput validation enables researchers to screen candidates at scale first, then focus resources on the molecules with greater potential for further development."

Scaling Experimental Validation for AI-Driven Protein Design

Tools such as AlphaFold, RFdiffusion and ProteinMPNN have expanded the scale and speed of protein and antibody design. Researchers can now generate large numbers of candidate sequences in a fraction of the time previously required.

As candidate pools grow from dozens to hundreds or even thousands of sequences, however, conventional one-by-one experimental workflows can become a constraint. Researchers need a way to generate experimental materials at scale, rapidly narrow candidate pools, and obtain quantitative data on prioritized molecules.

Tsingke's workflow addresses this challenge through a staged validation process.

The first stage focuses on high-throughput candidate generation and screening. Batch gene synthesis and parallel protein or antibody expression enable researchers to move large candidate sets into experimental testing. Initial screening, including ELISA-based binding assays, can then be used to identify candidates with the desired expression or binding characteristics.

The second stage focuses on prioritized candidates. Selected molecules can undergo scale-up expression, purification and gram-scale production, followed by quantitative binding analysis using technologies such as BLI or SPR. These assays can provide key kinetic parameters including KD, kon and koff, supporting more detailed candidate characterization.

This staged approach allows experimental resources to be progressively concentrated on candidates that demonstrate stronger initial performance.

Capabilities for Large-Scale Candidate Validation

This staged approach is enabled by Tsingke's capabilities across gene synthesis, protein and antibody expression, and downstream characterization.

Gene synthesis: Tsingke handles a broad range of sequence complexities and scales, including DNA fragments up to 200 kb and challenging constructs with high GC content, tandem repeats, palindromic regions, and other complex features. The GeneOptimizer algorithm enables codon optimization of candidate sequences to improve compatibility between gene design and downstream expression systems.

Protein expression: Multiple expression systems, including mammalian cell-based and cell-free platforms, are available to match different protein characteristics, expression challenges, and project stages. This flexibility allows researchers to select an appropriate expression strategy for diverse AI-designed proteins.

Antibody expression: Tsingke works with multiple antibody formats, including scFv, VHH, Fab, and full-length IgG. Its high-throughput workflow can process up to 1,500 candidates per day, with gene-to-antibody delivery in as little as 7 calendar days, plus 5 days for shipping, for applicable projects.

Supporting Experimental Validation of AI-Designed Molecules

Tsingke has supported experimental projects from clients working in AI-designed proteins and antibodies. Going forward, Tsingke will continue to enhance its technical and service capabilities, helping accelerate the transition of AI-designed molecules from computational design to experimental validation.

About Tsingke

Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd. is a biotechnology company providing comprehensive solutions for research and therapeutic development. With expertise in molecular biology, genetics, and protein science, Tsingke offers custom DNA/RNA synthesis, gene cloning, protein expression, antibody discovery, and viral vector packaging (AAV, LV, AdV). Its ISO 13485–certified facilities and Class 100,000 cleanroom ensure consistent quality and reliability. Backed by advanced automation and a global scientific team, Tsingke accelerates innovation in drug discovery, functional genomics, and genetic engineering—empowering researchers worldwide with cutting-edge biomanufacturing solutions.

For news and updates, follow Tsingke Biotech on LinkedIn.

CONTACT: market@tsingke.com.cn

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Im Magdeburger Landtag steht ein Einschnitt in der bundesdeutschen Parlamentsgeschichte bevor: Erstmals könnte ein Abgeordneter der AfD das Amt des Landtagspräsidenten übernehmen. Der 35-jährige Tobias Rausch, seit 2016 Mitglied des Landtags von Sachsen-Anhalt und Generalsekretär der AfD im Bundesland, geht mit einer komfortablen Mehrheit in die konstituierende Sitzung. Nach ihrem klaren Wahlsieg stellt die AfD künftig 39 der 83 Abgeordneten und ist damit die mit Abstand stärkste Fraktion.

Den entscheidenden Schub liefert das Bündnis mit dem Bündnis Sahra Wagenknecht (BSW). Die fünf BSW-Abgeordneten wollen geschlossen für Rausch stimmen und kommen gemeinsam mit der AfD auf 44 Stimmen. BSW-Fraktionschef Thomas Schulze verweist auf parlamentarische Gepflogenheiten: Als stärkste Fraktion habe die AfD laut Geschäftsordnung Anspruch auf den Vorsitz im Parlament. Eine politische Blockbildung gegen die AfD lehnt Schulze ab und präsentiert die Zustimmung zur Wahl des Landtagspräsidenten als Signal eines „neuen Politikstils“.

Die übrigen Fraktionen reagieren gespalten. CDU, SPD, Grüne und Linke verfügen zusammen ebenfalls über 39 Mandate, treten aber nicht geschlossen gegen die AfD an. Die CDU hat angekündigt, sich bei der Wahl zu enthalten – Enthaltungen zählen in diesem Verfahren nicht als abgegebene Stimmen. SPD, Grüne und Linke wollen gegen Rausch stimmen. Spannend bleibt damit vor allem die Frage, ob der AfD-Kandidat über die absehbaren 44 Ja-Stimmen hinaus zusätzliche Unterstützung erhält. Vor der geheimen Abstimmung spekulieren die Lager bereits über mögliche Abweichler; aus der AfD-Spitze heißt es, zusätzliche Stimmen könnten auch aus dem Kreis der erklärten Gegner stammen.

Parallel zur Präsidentenwahl testet die AfD aus, wie weit ihr neuer Einfluss im Landtag reicht. Die Fraktion will die Geschäftsordnung ändern, um neben dem Präsidenten auch einen der drei Vizepräsidentenposten zu besetzen – vorgesehen ist der Abgeordnete Hans-Thomas Tillschneider. In der Vergangenheit sorgten seine Beiträge zur Bildungs- und Kulturpolitik regelmäßig für Kritik in anderen Fraktionen, die den Personalvorschlag daher als Provokation werten dürften. Ob das BSW diese Personalie ebenso mitträgt wie die Wahl von Rausch, ist bislang offen. Unabhängig vom Ausgang der Abstimmungen wird die erste Sitzung des neu gewählten Landtags damit zum Testfall für künftige Zusammenarbeit und Machtarithmetik in Sachsen-Anhalt.