SHANGHAI, June 30, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke Biotech recently hosted the Oligonucleotide Drug Salon at the Hilton Shanghai Zhangjiang, bringing together experts from academia, biopharmaceutical companies, investment firms, and industry service organizations to discuss technological innovation, CMC development, delivery technologies, regulatory strategies, and commercialization pathways in the rapidly evolving field of oligonucleotide therapeutics.
As momentum in the global nucleic acid medicine sector continues to build, advances in chemistry, delivery systems, manufacturing, and clinical research are broadening the therapeutic applications of these modalities. The event provided a platform for stakeholders across the value chain to exchange perspectives on emerging trends and explore opportunities for collaboration and industry growth.
Advancing Industry Collaboration
Opening the event, Shijin Ma, CEO of Tsingke Biotech, noted that China's small nucleic acid industry is entering a new stage of development, evolving from technology adoption toward innovation-driven growth.
"Open collaboration has become increasingly important as the industry advances," said Ma. "Progress in nucleic acid therapeutics depends on coordinated innovation across the value chain—from nucleic acid synthesis and delivery technologies to CMC development and regulatory advancement. Through this forum, we hope to encourage meaningful dialogue and strengthen connections across the industry."
Expert Perspectives on Technology, Development, and Regulation
The scientific program featured presentations covering key aspects of small nucleic acid drug development.
Dr. Jun Bai, Head of the Nucleic Acid Research Department at Haichang Biotech, reviewed the evolution of siRNA therapeutics from sequence design and chemical modification to delivery platform development. He highlighted recent advances in GalNAc conjugates, antibody-oligonucleotide conjugates (AOCs), dual-targeting strategies, adipose tissue targeting, and kidney-directed delivery approaches.
Professor Qixian Chen, Chief Scientist of Tsingke Biotech and Professor at the Yangtze River Delta Intelligent Green Innovation Center of Zhejiang University, shared research progress in nucleic acid delivery technologies. His presentation focused on approaches designed to overcome intracellular delivery barriers and improve delivery beyond the liver, including applications in central nervous system and tumor-targeted therapies.
Providing a regulatory perspective, Dr. Yaning Wang, Founder and CEO of Shanghai Ruiningkang Bio, former Director of the Clinical Quantitative Pharmacology Review Division at the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and Chief Scientific Advisor to Tsingke Biotech, analyzed representative FDA approval cases and discussed scientific evidence generation, surrogate endpoint selection, and key considerations in regulatory decision-making for nucleic acid therapeutics.
Dr. Chengjiang Zhao, Co-founder of Youjia (Hangzhou) Biomedical Technology, examined critical CMC considerations from candidate selection through IND submission. Drawing on project experience, he highlighted the importance of strategic planning across process development, analytical methods, formulation development, quality studies, and toxicology batch manufacturing.
Representing the host organization, Dr. Xichao Chen, Head of Small Nucleic Acid Technology at Tsingke Biotech, introduced the company's integrated oligonucleotide drug development platform, outlining capabilities spanning sequence design, modification optimization, process development, and CMC studies.
Industry Leaders Discuss the Road Ahead
The event concluded with a roundtable discussion that brought together perspectives from across scientific innovation, CMC development, regulatory review, capital markets, and industry collaboration.
Participants agreed that as the sector continues to mature, long-term competitiveness will depend not only on individual technological breakthroughs, but also on the ability to integrate scientific innovation, manufacturing capabilities, regulatory expertise, and broader ecosystem resources.
Supporting the Full Lifecycle of Small Nucleic Acid Drug Development
As one of the early participants in China's nucleic acid industry, Tsingke Biotech has focused on building foundational technologies and industrial capabilities to advance nucleic acid-based therapeutics.
Leveraging proprietary nucleic acid synthesis equipment, core raw material technologies, and integrated manufacturing platforms, the company provides services spanning both research-grade and GMP-grade production. These capabilities support programs from early discovery through process development and commercialization.
Tsingke Biotech's service portfolio includes:
The company is also exploring the application of artificial intelligence in nucleic acid drug development, including sequence design, candidate screening, and process optimization, with the goal of improving efficiency and accelerating development timelines.
Looking Ahead
The global field of small nucleic acid therapeutics continues to expand, driven by progress in basic research, clinical development, and manufacturing technologies that are enabling wider adoption of this modality. Tsingke Biotech remains committed to collaborating with academic institutions, innovative biopharmaceutical companies, and industry partners to advance technological innovation and accelerate the development of new therapies for patients worldwide.
About Tsingke Biotech
Tsingke Biotech is a leading innovator in synthetic biology, with a mission to build "the world's great gene factory." Combining proprietary reagents, consumables, and synthesis equipment with AI-driven molecular manufacturing technologies, Tsingke Biotech provides efficient and high-quality gene synthesis services. Its work supports industries ranging from biopharma to agriculture, food, and environmental sciences.
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Mandy Qiu
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Die Zukunft des deutsch-französischen Panzerprojekts MGCS gerät zunehmend ins Wanken. Armin Papperger, Vorstandschef des Düsseldorfer Rüstungskonzerns Rheinmetall, schließt einen Rückzug Frankreichs aus dem Vorhaben nicht mehr aus. In einem Interview mit der „Welt am Sonntag“ sprach er von einem „Gefahrenszenario“, betonte allerdings, dass bislang keine endgültigen Entscheidungen gefallen seien. Die Diskussionen kommen zu einem Zeitpunkt, an dem mit dem Ende des Kampfflugzeugprojekts FCAS (Scaf) bereits ein anderes zentral geplantes Vorzeigeprojekt der Verteidigungskooperation zwischen Berlin und Paris gescheitert ist.
Nach Informationen Pappergers plant Frankreich, das Budget für das „Main Ground Combat System“ (MGCS) drastisch zu kürzen. Im Gespräch ist demnach ein Ansatz von weniger als der Hälfte der ursprünglichen Planungen. Zwar unterstrich der Rheinmetall-Chef, dass es „null Entscheidungen über das finale Budget“ gebe, doch ein reduzierter Finanzrahmen hätte nach seiner Einschätzung unweigerlich die Streichung von Leistungsumfängen und weitere Verzögerungen zur Folge. „Wenn man weniger Geld zur Verfügung hat, wird man nicht schneller, und wir sind jetzt schon sehr langsam“, sagte er. Bereits jetzt liegt das Programm, das seit rund einem Jahrzehnt läuft, weit hinter den ambitionierten politischen Ankündigungen zurück.
Das MGCS-Projekt wurde auf Initiative der Regierungen Frankreichs und Deutschlands gestartet, um ein gemeinsames, plattformübergreifendes Bodenkampfsystem zu entwickeln, das ab etwa 2040 die Kampfpanzer Leopard 2 und Leclerc ersetzen soll. Beteiligt sind neben Rheinmetall der französische Technologiekonzern Thales sowie KNDS – ein Zusammenschluss des deutschen Herstellers Krauss-Maffei Wegmann und des staatlichen französischen Rüstungsunternehmens Nexter. Trotz der politischen Bedeutung des Vorhabens sind die finanziellen Mittel bislang überschaubar: Die vier Partnerunternehmen haben in rund zehn Jahren zusammen lediglich 25 Millionen Euro erhalten, was Papperger als „offensichtlich sehr wenig Geld“ bezeichnete.
Parallel zum schleppend verlaufenden MGCS treiben Rheinmetall und KNDS Deutschland auf deutscher Seite bereits eine Zwischenlösung voran. Der in der Militärfachpresse inoffiziell „Leopard 3“ genannte neue Kampfpanzer soll nach aktueller Planung Anfang der 2030er Jahre in Dienst gestellt werden und damit die Lücke überbrücken, bis ein mögliches MGCS-System verfügbar wäre. Für MGCS selbst wird die Einsatzreife derzeit erst in den 2040er Jahren erwartet – ein Zeithorizont, den Papperger als „eine Wahnsinnszeit“ bezeichnete. Vor diesem Hintergrund stellte er die grundsätzliche Realisierung des Projekts offen in Frage: „Ich kann heute nicht sagen, ob es überhaupt ein MGCS geben wird.“ Die jüngsten Budgetüberlegungen in Paris verstärken diese Unsicherheit und nähren Zweifel daran, ob Europa den angestrebten gemeinsamen Panzer der Zukunft tatsächlich auf die Spur bringen kann.
