MUMBAI, Indien, 1. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Piramal Pharma Solutions („PPS"), ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und Teil von Piramal Pharma Ltd. („PPL") (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), und sein Partner NP2, ein gemeinnütziger Generikahersteller, gaben heute ihre Pläne bekannt, die Arzneimittelentwicklungsphase des Krebsgenerikums Cyclophosphamid im Oktober abzuschließen.
Cyclophosphamid, ein weit verbreitetes, steriles, injizierbares Onkologie-Generikum, wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Brustkrebs und Retinoblastom, eine bei Kleinkindern auftretende Form von Augenkrebs.
„Der Übergang in die Produktionsphase ist ein spannender nächster Schritt im Rahmen der Mission von NP2, hier in den Vereinigten Staaten eine stetige Versorgung mit dem lebensrettenden Krebsmedikament Cyclophosphamid sicherzustellen", sagte Telly Athanasopoulos, Leiter der Produktion bei NP2. „Die heutige Ankündigung ist eine gute Nachricht für Krebspatienten und ihre Ärzte, die auf eine sichere, zuverlässige Versorgung mit Cyclophosphamid zu stabilen Preisen angewiesen sind."
Laut einer Ende August vom National Comprehensive Cancer Network (NCCN) durchgeführten Umfrage unter NCCN-Mitgliedsinstitutionen sind 100 % der Befragten von einem Mangel an mindestens einem Krebsmedikament betroffen, und mehr als 20 % der Zentren verzeichnen derzeit einen Mangel an fünf oder mehr Krebsmedikamenten. Eines dieser Medikamente ist Cyclophosphamid, das derzeit in der EU und in Kanada knapp ist. Die beiden führenden Cyclophosphamid-Hersteller, die beide im Ausland ansässig sind, machen 92 % des US-Umsatzes aus, und einer von ihnen bedient laut IQVIA-Umsatzdaten für das zweite Quartal derzeit fast 70 % des US-Marktes für gebrauchsfertige 200-mg-Lösungen.
Um diesem Problem entgegenzuwirken, treibt NP2 die Entwicklung von Cyclophosphamid am PPS-Standort in Lexington voran, wo das Unternehmen das Medikament auch herstellen wird. Dadurch wird die Lieferkette zwischen der Produktionsstätte und den Krebspatienten in den USA verkürzt und vereinfacht. Der Standort in Lexington wird derzeit für 85 Millionen US-Dollar erweitert, um die Produktionskapazität für Medikamente wie Cyclophosphamid zu erhöhen.
„Wir sind stolz darauf, gemeinsam mit NP2 an dieser wichtigen Initiative zu arbeiten, um die Versorgung mit lebenswichtigen Onkologie-Medikamenten für Patienten in den Vereinigten Staaten zu stärken", sagte Peter DeYoung, CEO von Piramal Global Pharma. „Mit dem laufenden Ausbau unserer Anlage in Lexington schaffen wir eine widerstandsfähigere inländische Lieferkette und tragen dazu bei, einen zuverlässigen Zugang zu dieser unverzichtbaren Krebstherapie zu gewährleisten."
„Die derzeitigen Engpässe bei Cyclophosphamid in der EU und in Kanada sind eindeutig alarmierend", sagte Terri Miller, Geschäftsführerin von NP2. „NP2 hat es sich zur Aufgabe gemacht, in den Vereinigten Staaten eine stetige Versorgung mit Cyclophosphamid – einem lebensrettenden Krebsmedikament – sicherzustellen, damit es für Patienten, die es zur Bekämpfung von Krankheiten wie Lymphomen und Leukämie in einer der schwierigsten Phasen ihres Lebens benötigen, jederzeit verfügbar ist", sagte Terri Miller, Geschäftsführerin von NP2.
„Das Problem, das NP2 für die Patienten lösen will, ist nicht wissenschaftlicher Natur, sondern betrifft das System", fügte Miller hinzu. „Die Verlagerung der Produktionskapazitäten für Krebsmedikamente ins Ausland raubt Krebspatienten und ihren Ärzten den Schlaf. Eine zuverlässige Versorgung mit in den USA hergestelltem Cyclophosphamid – einem wichtigen Krebsmedikament – gibt es heute nicht. NP2 baut sie auf. Wir sind der Überzeugung, dass sich Patienten auf den Kampf gegen ihre Krebserkrankung konzentrieren können sollten, anstatt sich Sorgen um die Verfügbarkeit eines lebensrettenden Medikaments zu machen, das sie dringend benötigen. „Das treibt uns an weiterzumachen", schloss Miller.
Dieser Meilenstein in der Partnerschaft zwischen PPS und NP2 bringt uns einer Zukunft näher, in der Patienten in den USA einen sicheren und zuverlässigen Zugang zu unverzichtbaren Krebsmedikamenten haben – unabhängig von geopolitischen Herausforderungen oder Störungen der globalen Lieferkette.
Informationen zu Piramal Pharma Solutions
Piramal Pharma Solutions (PPS) ist ein Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO), welches End-to-End-Entwicklungs- und Herstellungslösungen für den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln anbietet. Wir bedienen unsere Kunden über ein weltweit integriertes Netzwerk von Standorten in Nordamerika, Europa und Asien. Dies ermöglicht uns, ein umfassendes Dienstleistungsspektrum anzubieten, darunter Lösungen für die Arzneimittelforschung, Prozess- und pharmazeutische Entwicklungsdienstleistungen, die Versorgung klinischer Studien, die kommerzielle Lieferung von APIs sowie fertige Darreichungsformen. Zudem bieten wir spezialisierte Dienstleistungen wie die Entwicklung und Herstellung hochwirksamer APIs, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, sterile Abfüllung und Endfertigung, Peptidprodukte und -dienstleistungen sowie hochwirksame feste orale Arzneimittel an. PPS bietet über die Tochtergesellschaft von Piramal Pharma Limited, Yapan Bio Private Limited, zudem Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen für Biologika an, darunter Impfstoffe sowie Gentherapien.
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Informationen zu Piramal Pharma Limited
Piramal Pharma Limited (PPL) (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635) bietet ein Portfolio differenzierter Produkte und Dienstleistungen über seine 17 globalen Entwicklungs- und Produktionsstätten sowie ein globales Vertriebsnetz in über 100 Ländern an. Zu PPL gehören Piramal Pharma Solutions (PPS), ein integriertes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen, Piramal Critical Care (PCC), ein Geschäftsbereich für komplexe Krankenhausgenerika, sowie Piramal Consumer Healthcare, das rezeptfreie Verbraucher- und Wellnessprodukte vertreibt. Zusätzlich hat sich Abbvie Therapeutics India Private Limited, eines der assoziierten Unternehmen von PPL und ein Gemeinschaftsunternehmen von Abbvie und PPL, als einer der Marktführer im Bereich der Augenheilkunde auf dem indischen Pharmamarkt etabliert.
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Informationen zu NP2
NP2 ist ein gemeinnütziger Hersteller von Generika, der eine zuverlässigere, erschwinglichere und widerstandsfähigere Versorgung mit lebensrettenden Medikamenten aufbaut – beginnend mit wichtigen Krebsmedikamenten. Das erste Medikament des Unternehmens – eine gebrauchsfertige, sterile Injektionslösung von Cyclophosphamid – wird für die Herstellung in Lexington, Kentucky, entwickelt und soll voraussichtlich Mitte 2028 auf den Markt kommen. www.np2.org
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Die Exzellenzstrategie von Bund und Ländern stellt die Weichen für die nächste Förderperiode – und verschiebt die Gewichte im deutschen Wissenschaftssystem. Zu den bundesweit fünf neuen Exzellenzstandorten gehören die Technische Universität Darmstadt, die Goethe-Universität Frankfurt und die Johannes Gutenberg-Universität Mainz, die sich als Allianz der Rhein-Main-Universitäten (RMU) durchgesetzt haben. Ebenfalls erfolgreich waren in Nordrhein-Westfalen die Universität zu Köln sowie der Verbund Ruhr Innovation Lab aus TU Dortmund und Ruhr-Universität Bochum.
Für Hessen ist die Entscheidung ein Durchbruch: Erstmals tragen Universitäten des Landes ab 2027 den Titel „Exzellenzuniversität“. Die RMU-Allianz erhält nach Angaben des hessischen Wissenschaftsministeriums über sieben Jahre eine Förderung von insgesamt bis zu 155 Millionen Euro, finanziert zu 75 Prozent vom Bund. Wissenschaftsminister Timon Gremmels spricht von den ersten Exzellenzunis in Hessen und zugleich vom ersten länderübergreifenden Verbund in der Exzellenzstrategie. Ministerpräsident Boris Rhein bezeichnet den Titel als Meilenstein für die Forschungslandschaft des Landes. Ein mittelhessischer Verbund aus den Universitäten Gießen und Marburg blieb im Wettbewerb dagegen ohne Erfolg.
Auch Nordrhein-Westfalen stärkt seine Rolle als Hochburg der Spitzenforschung. Neben der Universität Köln, die den begehrten Status nach einer früheren Förderphase von 2012 bis 2019 zurückerhält, steigt der Verbund aus TU Dortmund und Ruhr-Uni Bochum als Ruhr Innovation Lab in den Kreis der Exzellenzuniversitäten auf. Nach Angaben des Düsseldorfer Wissenschaftsministeriums baut das Land damit seine Führungsposition aus. Die Universität Bonn und die RWTH Aachen hatten ihren Exzellenzstatus bereits im Frühjahr verteidigt, sodass NRW künftig mit vier Standorten vertreten ist. Ministerpräsident Hendrik Wüst wertet dies insbesondere als Signal für die internationale Sichtbarkeit des Ruhrgebiets als Wissenschafts- und Innovationsstandort.
In Bonn gaben Bundesforschungsministerin Dorothee Bär und der niedersächsische Wissenschaftsminister Falko Mohrs als Vize-Vorsitzender der Gemeinsamen Wissenschaftskonferenz (GWK) neben den Standorten in Hessen und NRW auch die Universitäten Freiburg und Jena als neue Exzellenzunis bekannt. Für Einzeluniversitäten sieht das Programm Fördermittel von bis zu 15 Millionen Euro pro Jahr vor, bei Verbünden wie der Rhein-Main-Allianz oder dem Ruhr Innovation Lab können es bis zu 28 Millionen Euro sein. Damit wächst die Riege der Exzellenzuniversitäten, deren bisher neun Standorte – darunter Aachen, Bonn, Dresden, Hamburg, Heidelberg, Karlsruhe, München, Tübingen sowie die Berlin University Alliance – ihre Förderung bereits im Frühjahr um weitere sieben Jahre verlängert hatten. Der Titel ist jeweils an regelmäßige Überprüfungen der Fördervoraussetzungen geknüpft.
